當體系存在N種元素時，就有N（N-1）種的組合，也就是這么多種類的偏函數(shù)，但我們只知道總結構因子，所以一個方程解三個未知數(shù)是不可能的，需要三個不同的實驗才能解出偏結構函數(shù)，當然，我們還可以利用異常X射線散射得到偏函數(shù)，基于此，美國阿貢guo家實驗室KarenMulfort等人利用高能X射線散射和原子對分布函數(shù)（HEXS/PDF）分析觀察雙金屬Cu/Ru/Os配合物在溶液相和固態(tài)構象的差異。

通常來說，這些性質(zhì)并非由原子的jue對位置所決定，而是由具有相互作用的原子的相對位置所決定，相對于平均晶體結構，近鄰原子的相對位置對材料性質(zhì)的影響起著更為重要的作用，因此，微觀結構的改變（localatomicdisplacements）對材料性質(zhì)具有十分重要的影響，即使其平均晶體結構并未發(fā)生變化，根據(jù)上一節(jié)所說的原子對分布函數(shù)(PDF,Pairdistributionfunction)描述了在所研究材料中發(fā)現(xiàn)距離為r的一對原子的概率。

檢測精度同步輻射代算{工藝層層把關} 1. 離子濺射去除樣品表面層的時候，是對樣品表面一個特定區(qū)域進行濺射，還是同一次上樣的所有樣品都會被濺射到？ 答：是對一個區(qū)域，幾百微米到毫米級別。 2.C1s校正后，其他峰和標準峰峰位相差多少算合理？以及分峰的峰位相差在多少范圍內(nèi)合理？ 答：有些峰會偏移的大一些，一般情況，峰位相差0.5eV以內(nèi)，如果相差過大，需要考慮是否是校正存在問題。 3.峰擬合的時候，半高寬需要設置一樣嗎？ 答：一般情況，我們在初擬合的時候都是設置成一樣的，包括自旋軌道分裂峰，如果存在特殊情況，峰位相差較大，比如Ti2p、C=O是可以放開的，只要在0.7-2eV區(qū)間都是合理的。