在透射電鏡中，用電子束代替平行入射光束，用薄膜狀的樣品代替周期性結(jié)構(gòu)物體，就可重復(fù)以上衍射成像過程，（2）對于透射電鏡，改變中間鏡的電流，使中間鏡的物平面從一次像平面移向物鏡的后焦面，可得到衍射譜，固定的目的主要是終止組織細(xì)胞的生化過程，同時把它們的超微結(jié)構(gòu)改變控制在zui小范圍內(nèi)，并保護這些結(jié)構(gòu)在后續(xù)的脫水、包埋等過程中不被破壞；常用雙固定法，用一定濃度的戊二醛對樣品預(yù)固定，漂洗后使用鋨酸對樣品進行后固定。

沿管壁緩慢加入戊二醛預(yù)固定液，不要沖擊細(xì)胞團，靜置30min后可送樣，請在4~10℃保存或運輸，嚴(yán)禁結(jié)冰（太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使樣品結(jié)冰，冬季寧可常溫送樣），細(xì)胞高速離心收集方法，本方法過去被大多數(shù)單位采用，沒有“GT2”時的應(yīng)急取材也可使用，各儀器公司的拍攝控制軟件是比較專業(yè)化的處理工具，能夠在處理基本粒徑分析、晶面間距等測量外，還能夠進行傅里葉變換、降噪處理等，得到更加深入的數(shù)據(jù)結(jié)果。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現(xiàn)結(jié)果更全面，我們一般采用的雙染法進行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細(xì)胞核、結(jié)締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結(jié)構(gòu)、脂類、糖原等，易與CO2反應(yīng)成沉淀，染色中應(yīng)采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結(jié)構(gòu)、元素和原子分散，其本質(zhì)是信號的空間分布，基本機理與比例尺地圖是一致的。