術(shù)后光鏡檢查很難與少支膠質(zhì)細胞瘤區(qū)別，確切的組織學(xué)診斷依賴于透射電鏡檢查或免疫組織化學(xué)顯示特異性神經(jīng)細胞抗原檢查，2002年，周邦新結(jié)合自己多年的研究經(jīng)歷，聯(lián)合多位老師建議學(xué)校整合學(xué)校的實驗檢測設(shè)備資源，該研究綜合透射電鏡細胞生物學(xué)分析，蛋白質(zhì)組學(xué)，代謝組學(xué)和生化分析，在模式植物擬南芥系統(tǒng)解析了自噬降解對蛋白質(zhì)降解及其它細胞內(nèi)蛋白運輸和降解的調(diào)控，并對發(fā)現(xiàn)的新現(xiàn)象進行了深入的探討，為植物細胞自噬降解調(diào)控的進一步深入機制研究提供了前提。

在透射電鏡中，用電子束代替平行入射光束，用薄膜狀的樣品代替周期性結(jié)構(gòu)物體，就可重復(fù)以上衍射成像過程，（2）對于透射電鏡，改變中間鏡的電流，使中間鏡的物平面從一次像平面移向物鏡的后焦面，可得到衍射譜，固定的目的主要是終止組織細胞的生化過程，同時把它們的超微結(jié)構(gòu)改變控制在zui小范圍內(nèi)，并保護這些結(jié)構(gòu)在后續(xù)的脫水、包埋等過程中不被破壞；常用雙固定法，用一定濃度的戊二醛對樣品預(yù)固定，漂洗后使用鋨酸對樣品進行后固定。

染色方法有單染，包括鉛鹽單染和鈾鹽單染；雙染色，醋酸鈾染色和檸檬酸鉛染色，雙染色呈現(xiàn)結(jié)果更全面，我們一般采用的雙染法進行染色，常用染色劑：醋酸鈾，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、細胞核、結(jié)締組織，檸檬酸鉛，主要染膜結(jié)構(gòu)、脂類、糖原等，易與CO2反應(yīng)成沉淀，染色中應(yīng)采取措施避免，電鏡照片主要解析粒徑分布、單晶/多晶、晶面結(jié)構(gòu)、元素和原子分散，其本質(zhì)是信號的空間分布，基本機理與比例尺地圖是一致的。