光譜儀分析鑄鐵偏差原因：用光譜儀進行爐前鐵水化學元素含量分析，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學成份控制的主要手段。光譜儀分析具有很多優(yōu)點:速度快，精確度高，分析化學元素種類全，可操作簡單，只要經(jīng)過短期培訓即會操作。雖然光譜儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在:試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。針對偏差我們進行了研究分析,總結出主要由以下幾方面原因造成的以及相應的改正措施。試樣原因及改正措施:一般而言,大的誤差來源于試樣本身。光譜儀分析采用的試樣應為白口試樣而不能為灰口試樣。因為灰口試樣被光譜儀激發(fā)時由于表層電阻大,不易被電流擊穿,從而影響分析,得到的值偏低。準備激發(fā)時,試樣溫度應為室溫(≤20℃)。

試樣面積應大于火花激發(fā)臺激發(fā)孔：一個重疊區(qū)域(小1mm),而且試樣表面應是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時改變電流強度,從而影響預燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導致光譜儀分析結果偏低。試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸:污染的試樣被激發(fā)時表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預燃和曝光,嚴重時光譜儀無法分析,輕微時會出現(xiàn)分析結果偏差大。試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷:因為缺陷會導致試樣被激發(fā)時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發(fā)不良,光譜儀分析結果偏低。

你知道原子發(fā)射光譜儀嗎？應用原子發(fā)射光譜分析原理,快速定量分析塊狀,棒狀 等金屬樣品的化學成分的光電光譜儀。叫直讀的原因是相對于攝譜儀和早期的發(fā)射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計算機采用，所有的光電轉換出來的電流信號都用數(shù)碼管讀數(shù)，然后在對數(shù)轉換紙上繪出曲線并求出含量值，計算機技術在光譜儀應用后，所有的數(shù)據(jù)處理全部由計算機完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結果，簡稱就叫直讀，在國外沒有這個概念。其分析原理是樣品在激發(fā)光源下被激發(fā), 其原子和離子躍遷發(fā)射出光, 進入光學系統(tǒng)被色散成元素的光譜 線。 對選定的內(nèi)標線和分析線的強度進行測量, 根據(jù)元素譜線強度與被測元素的濃度的相互關系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測元素的含量。