光譜儀注意事項(xiàng)： 如果知道要停電先將光譜儀關(guān)掉，關(guān)掉儀器后再開(kāi)機(jī)需要先穩(wěn)定4-6小時(shí)，再使用，必須重新描跡。如果長(zhǎng)時(shí)間關(guān)閉須要在使用的前一天開(kāi)機(jī)儀器需要恒定溫度30度，注意后面溫控儀的數(shù)值，保持在29-31之間好。如果溫度過(guò)高或過(guò)低必須通知我們公司，必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程中的開(kāi)關(guān)機(jī)順序進(jìn)行操作；在光譜儀激發(fā)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生火花放電，不能用手接觸樣品或沒(méi)有終止測(cè)量時(shí)強(qiáng)行抬起手柄取下樣品。

試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)激發(fā)孔：一個(gè)重疊區(qū)域(小1mm),而且試樣表面應(yīng)是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度,從而影響預(yù)燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸:污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來(lái)的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光,嚴(yán)重時(shí)光譜儀無(wú)法分析,輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷:因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變,使試樣燃燒不完全,激發(fā)不良,光譜儀分析結(jié)果偏低。

你知道原子發(fā)射光譜儀嗎？應(yīng)用原子發(fā)射光譜分析原理,快速定量分析塊狀,棒狀 等金屬樣品的化學(xué)成分的光電光譜儀。叫直讀的原因是相對(duì)于攝譜儀和早期的發(fā)射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒(méi)有計(jì)算機(jī)采用，所有的光電轉(zhuǎn)換出來(lái)的電流信號(hào)都用數(shù)碼管讀數(shù)，然后在對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換紙上繪出曲線并求出含量值，計(jì)算機(jī)技術(shù)在光譜儀應(yīng)用后，所有的數(shù)據(jù)處理全部由計(jì)算機(jī)完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結(jié)果，簡(jiǎn)稱就叫直讀，在國(guó)外沒(méi)有這個(gè)概念。其分析原理是樣品在激發(fā)光源下被激發(fā), 其原子和離子躍遷發(fā)射出光, 進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)被色散成元素的光譜 線。 對(duì)選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量, 根據(jù)元素譜線強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度的相互關(guān)系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測(cè)元素的含量。