光譜儀測(cè)量結(jié)果不穩(wěn)定應(yīng)該怎樣處理:檢查分析方法是否正確，如分析模型、分析程序等；儀器本身穩(wěn)定：檢查儀器光室溫度、內(nèi)部環(huán)境溫度、氬氣壓力是否滿足分析要求；激發(fā)控樣：若控樣分析結(jié)果良好，說明儀器性能不存在問題，待測(cè)樣品可能存在偏析、縮孔、裂紋等缺陷；控樣結(jié)果也存在較大問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)化；清理火花臺(tái)，擦拭透鏡或平鏡，清理排污通道，更換氬氣等，然后重新校準(zhǔn)曲線；外界條件符合要求：室溫、濕度在規(guī)定范圍內(nèi)；電源電壓穩(wěn)定；周圍無大功率、強(qiáng)輻射電器運(yùn)作；地線連接良好等；對(duì)部分基體中的特別元素需要延長(zhǎng)儀器穩(wěn)定時(shí)間。

試樣面積應(yīng)大于火花激發(fā)臺(tái)激發(fā)孔：一個(gè)重疊區(qū)域(小1mm),而且試樣表面應(yīng)是均勻的、平整、紋理一致。試樣如不平整或者試樣面積小于激發(fā)孔將不能完全蓋住激發(fā)孔,使燃燒室不處于密封,試樣被激發(fā)時(shí)改變電流強(qiáng)度,從而影響預(yù)燃和曝光,使試樣燃燒不完全,導(dǎo)致光譜儀分析結(jié)果偏低。試樣表面要干凈不要被污染如用手觸摸:污染的試樣被激發(fā)時(shí)表面不能被沖洗干凈,并且沖洗下來的物體污染燃燒室,影響預(yù)燃和曝光,嚴(yán)重時(shí)光譜儀無法分析,輕微時(shí)會(huì)出現(xiàn)分析結(jié)果偏差大。試樣表面不能有砂眼、氣孔、裂紋等缺陷:因?yàn)槿毕輹?huì)導(dǎo)致試樣被激發(fā)時(shí)電流強(qiáng)度改變,使試樣燃燒不完全,激發(fā)不良,光譜儀分析結(jié)果偏低。

你知道原子發(fā)射光譜儀嗎？應(yīng)用原子發(fā)射光譜分析原理,快速定量分析塊狀,棒狀 等金屬樣品的化學(xué)成分的光電光譜儀。叫直讀的原因是相對(duì)于攝譜儀和早期的發(fā)射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計(jì)算機(jī)采用，所有的光電轉(zhuǎn)換出來的電流信號(hào)都用數(shù)碼管讀數(shù)，然后在對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換紙上繪出曲線并求出含量值，計(jì)算機(jī)技術(shù)在光譜儀應(yīng)用后，所有的數(shù)據(jù)處理全部由計(jì)算機(jī)完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結(jié)果，簡(jiǎn)稱就叫直讀，在國(guó)外沒有這個(gè)概念。其分析原理是樣品在激發(fā)光源下被激發(fā), 其原子和離子躍遷發(fā)射出光, 進(jìn)入光學(xué)系統(tǒng)被色散成元素的光譜 線。 對(duì)選定的內(nèi)標(biāo)線和分析線的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量, 根據(jù)元素譜線強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度的相互關(guān)系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測(cè)元素的含量。